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软件图1|重要的N-杂环的例子和本文的反应设计。通过过渡金属催化的两种不同环状化合物的形式交叉二聚反应，助国这种扩环方法有望为复杂分子的合成开辟新的逆向合成途径。

电范图a：用本方法得到的交叉二聚产物3aa通过去保护和随后的还原可以很容易地转化为NMDA拮抗剂9a。图f：坪燃在MAD(0.5 当量)存在下，以10 mol%[Pd]-2a为催化剂，和L1(10 mol%)在60 °C的CH3CN中进行1a和2a的反应。图a：料智由3-苯并氮卓、吡啶酮和尿嘧啶衍生的天然产品和药物。

建设图d：用该方法合成了H3受体拮抗剂GSK189254的关键中间体8D。项目第一作者：李瑞瑞通讯作者：赵东兵通讯单位：南开大学DOI：https://doi.org/10.1038/s41557-021-00746-7背景发展新型的N-杂环化合物合成策略是有机合成中的一个重要课题。

研究的问题在这里，远光圆满验收本文报道了一种通用的扩环策略的发展，它包括三元氮杂杂环和三元环酮和四元环酮之间通过协同双金属催化的形式交叉二聚化

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