山寨图二十一a）双底栅WSe2器件的光学显微照片（顶部）和结构示意图（底部）。

后再Pt被认为是最好的HER催化剂。这种Co-Zn单原子对配位于N掺杂碳载体上，推高显著延长了O-O键的长度（从1.23埃到1.42埃），从而促进了O-O键的分裂。

他们将单原子催化剂合成策略主要分为了三类，仿接包括空位缺陷锚定策略、空间限域策略、配位设计策略。山寨另一种方法是开发高活性的无铂催化剂作为铂的替代品。各种分析技术和电化学测量表明，后再催化活性位点与N配位的单原子Co中心有关 [7]。

1、推高CO2还原电化学还原法将二氧化碳转化为高附加值的化学燃料，为减少二氧化碳排放和缓解能源危机提供了一种有前途的途径。由于四电子路径具有较高的能量转换效率，仿接因此它可以将氧气直接还原为水，因而在燃料电池和金属-空气电池中是首选的路径。

因此，山寨如果EXAFS数据不包括任何关于金属-金属键的信息，便可基本推断只有单个金属原子存在于催化剂。

4.促进多硫化锂向硫化锂的转换锂硫电池具有较高的理论能量密度和较低的成本，后再因此有希望成为下一代储能装置。根据不同Pt负载量催化剂的EXAFS数据拟合结果,当Pt的负载量为0.17wt%(SampleA)，推高EXAFS数据没有出现明显的Pt-Pt键，仅有Pt-O键（2.02Å）存在。

仿接张涛课题组利用EXAFS和XANES技术评估了Pt1/FeOx催化剂的特性。基底上的这些缺陷可以作为陷阱，山寨在后处理过程中捕获金属前驱体及锚定金属原子。

这些单原子催化剂在CO2RR、后再ORR、HER等关键能量转换反应发挥了优异的性能。这表明随着Pt负载量的减少，推高Pt原子被氧化更多，也就是Pt-O更多，这和EXAFS数据显示的Pt-O键的配位数更多是一致的[14]。